Ինչպես նաև ուղղակի լատեքսային էքսպրես թեստ (ինչպես ուղղակի լատեքս): Լատեքսային սլայդ թեստ՝ չնոսրացված շիճուկում հակաստրեպտոլիսին o-ի որակական և կիսաքանակական որոշման համար: Մեթոդ - Փաստաթուղթ Aso express latex

Գինը՝ 1 435,00 RUB

Դուք կարող եք ապրանք ավելացնել ձեր զամբյուղում՝ նշելով քանակությունը

Արտադրող:Աբրիս+

Երկիր:Ռուսաստան

Միավոր միջոցներ.:հավաքածու

Վաճառողի կոդը. 303.1.250

Նկարագրություն

Մարդու արյան շիճուկում հակաստրեպտոլիսին O (ASO) պարունակությունը լատեքսային ագլյուտինացիայի միջոցով որոշելու ռեագենտների մի շարք: Հիմք ընդունելով փորձանմուշի ASO-ի փոխազդեցությունը լատեքսի մասնիկների մակերեսի վրա անշարժացած մարդու streptolysin-O (CO) մոլեկուլների հետ: Երբ CO-լատեքսը խառնվում է ASO պարունակող արյան շիճուկին 200 IU/ml-ից ավելի կոնցենտրացիայով, CO-ի և ASO-ի միջև ռեակցիայի արդյունքում զարգանում է լատեքսի մասնիկների տեսողական գրանցված ագլյուտինացիա, ինչը ցույց է տալիս դրական թեստային ռեակցիա: Հավաքածուն նախատեսված է 250 ուսումնասիրության համար

Ֆունկցիոնալ նպատակ

Հակաստրեպտոլիզին-Օ-ի պարունակության որակական և կիսաքանակական որոշումը

Տեխնիկական պայմաններ

Կոմպլեկտի կազմը.
1. CO- լատեքս,
2. Բուֆեր,
3. Դրական կալիբրատոր - ASO կոնցենտրացիան ավելի քան 200 IU/ml,
4. Սահմանային կալիբրատոր - ASO կոնցենտրացիան - 200 IU / մլ,
5. Բացասական կալիբրատոր - ASO կոնցենտրացիան 200 IU/ml-ից պակաս:
6. Խեժի ափսե,
7. Ձողիկներ խառնելու համար։
Հավաքածուն նախատեսված է 250 թեստի համար։
Ռեակտիվները կայուն են պահման +2...8°C ջերմաստիճանում 12 ամիս: Սառեցումը չի թույլատրվում:
Կոմպլեկտի փաթեթավորման վրա նշված են արտադրության ամսաթիվը, պիտանելիության ժամկետը, սերիան և կատալոգի համարը:
Գրանցված է Ռոսդրավնաձորում։

ASLO ուղղակի լատեքսային էքսպրես թեստ (ASO Direct Latex)

Արագ թեստ շիճուկում և պլազմայում հակաստրեպտոլիսին O-ի կիսաքանակական որոշման համար: Զգայունություն >200 IU/ml: Վերահսկում է դրական և բացասական, ենթաշերտը, հարիչները: Վերլուծության ժամանակը ոչ ավելի, քան 3 րոպե:

Հակաստրեպտոլիզին «O» (ASLO) հակամարմինները մարմնի կողմից արտադրվում են բետա-հեմոլիտիկ streptococci-ով վարակվելու ժամանակ՝ ի պատասխան բակտերիաներից ազատված streptolysin «O»-ի: հայտնաբերում և քանակականացում ASLO-ն շիճուկում թույլ է տալիս որոշել վարակի փաստն ու աստիճանը:

Մեթոդի նպատակը և սկզբունքը

ASLO լատեքսային ռեագենտը լատեքսային մասնիկների կասեցում է, որը զգայուն է streptolysin «O»-ով: Երբ ռեագենտը խառնվում է ASLO հակամարմիններ պարունակող շիճուկի նմուշի հետ, առաջանում է ագլյուտինացիոն ռեակցիա, որը հեշտությամբ տեսողականորեն գրանցվում է:

Բաղադրյալ

• Լատեքսային ռեակտիվ, 5 մլ (ստրեպտոլիզին O-ով զգայուն լատեքսի մասնիկներ, ռեագենտը պարունակում է նատրիումի ազիդ 0,095%)
• Դրական հսկողություն, 0,5 մլ (Մարդկային շիճուկ, դրական ASLO հակամարմինների համար (>200 IU/ml), ռեագենտը պարունակում է նատրիումի ազիդ 0,095%).
• Բացասական հսկողություն, 0,5 մլ (մարդու արյան շիճուկ, բացասական ASLO հակամարմինների համար (<200 МЕ/мл), реагент содержит азид натрия 0,095%)
• ապակե հիմք
• Միանգամյա օգտագործման խառնիչներ
• Հրահանգ

Փորձարկման նմուշներ

ՀԱԿԱՍՏՐԵՊՏՈԼԻԶԻՆ O (ASLO)

ՓԱԹԵԹ

E40062 40 թեստ Ամբողջական հավաքածու

E40060 100 փորձարկում ASLO լատեքսային ռեակտիվ

E40063 100 թեստ Ամբողջական հավաքածու

E40037 100 մլ Բուֆեր Գլիցին NaCl

ՍԿԶԲՈՒՆՔՄԵԹՈԴ

Լատեքսային սլայդ թեստ՝ չնոսրացված շիճուկում հակաստրեպտոլիսին O-ի որակական և կիսաքանակական որոշման համար:

ՄԵԹՈԴ

ASLO լատեքսային թեստային փաթեթը պարունակում է պոլիստիրոլի լատեքսային մասնիկներ, որոնք պատված են կայունացված streptolysin O-ով որպես հակագեն, որը իմունոլոգիական կերպով արձագանքում է հիվանդի նմուշի կամ հսկիչ շիճուկի համապատասխան հակա-streptolysin O (ASLO) հակամարմինների հետ:

Դրական արձագանքը տեսողականորեն որոշվում է լատեքսային մասնիկների ագլյուտինացիայի միջոցով սլայդի վրա գտնվող փորձարկման բջիջներում:

ՌԵԱԳԵՆՍՆԵՐ

40 կամ 100 թեստերASLO լատեքսային ռեագենտ

Պոլիստիրոլի լատեքսային մասնիկների կասեցում, որը պատված է կայունացված streptolysin O 1.0% -ով

0,5 մլ կամ 1,0 մլ Դրական հսկողություն

Գ պատրաստի օգտագործման մարդկային շիճուկ, որը պարունակում է ASLO կոնցենտրացիան, որն անհրաժեշտ է ագլյուտինացիայի համար

0,5 մլ կամ 1,0 մլ Բացասական հսկողություն

Պատրաստի հսկողություն, որը չի փոխազդում լատեքսային ռեագենտի հետ

ԻՑ պառկած է 6 խցերի վրա

բուֆերային գլիցին -NaCl100 մլ pH 8,2 ± 0,2

Գլիցին 100 մմոլ/լ

ԿԱՅՈՒՆՈՒԹՅՈՒՆ

Լատեքսային ռեակտիվը, դրական հսկողությունը և բացասական վերահսկողությունը կայուն են մինչև նշված ժամկետի ավարտը 2-8°C ջերմաստիճանում:

Մի սառեցրեք!

Ռեակտիվների վնաս. մասնիկների առկայություն և պղտորություն:

ՆՄՈՒՐՔ

Շիճուկ

Կայունություն՝ մինչև 7 օր 2-8°C ջերմաստիճանում,

Մինչև 3 ամիս -20°C ջերմաստիճանում:

Մի օգտագործեք բարձր հեմոլիզացված կամ լիպեմիկ նմուշներ:

ՓՈՐՄԱՆ ՍԿԵՄԱ

Որակական որոշում (սկրինինգ թեստ)

Տեղադրեք լատեքսային ռեակտիվը, դրական կոնտրոլը, բացասական կոնտրոլը և շիճուկի նմուշները տեղում սենյակային ջերմաստիճանում: Լատեքսի մասնիկները մանրակրկիտ խառնել։
Կաթիլ առ կաթիլ սլայդի առանձին բջիջների մեջ.
Դրական վերահսկողություն
Բացասական վերահսկողություն
Լատեքսային ռեակտիվ բոլոր նմուշների և հսկիչ հորերի համար	1 կաթիլ յուրաքանչյուր բջիջ
Տարբեր ձողիկներով խառնել և հեղուկը տարածել ամբողջ մակերեսով որոշակի բջիջներում։
Պտտեք սլայդը 2 րոպե, որպեսզի խառնուրդը դանդաղ շարժվի սլայդի վրա գտնվող բջիջների ներսում կամ տեղադրեք ավտոմատ պտտվող սարքի վրա 100 պտույտ/րոպե արագությամբ:
2 րոպե անց կարդացեք արդյունքները վառ արհեստական ​​լույսի ներքո։

(1 կաթիլ  40 մկլ)

ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ՄԵԿՆԱԲԱՆՈՒՄԸ

Ագլյուտինացիան ցույց է տալիս, որ ASLO-ն պարունակում է ավելի քան 200 IU/ml չնոսրացված նմուշում: Դրական սքրինինգ թեստով շիճուկը պետք է նորից փորձարկվի տիտրման միջոցով: (տես մաս 2)

Կիսաքանակական թեստ

Գլիցին-NaCl բուֆերով նոսրացված նմուշներ (կոդ E40037).

Բուծում	ASLO (IU/ml չնոսրացված նմուշում)
1 + 1 (1: 2) 1 + 2 (1: 3) 1 + 3 (1: 4) 1 + 4 (1: 5)	400 600 800 1000
Շարունակեք թեստը, ինչպես նկարագրված է 1-ին մասում:

ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ՄԵԿՆԱԲԱՆՈՒՄԸ

Կարդացեք տիտրը նոսրացման վերջնական փուլում՝ ագլյուտինացիայով և տիտրը բազմապատկեք 200 գործակցով (տես «Զգայունություն»)՝ արդյունքները IU/ml-ով ստանալու համար; օրինակ՝ տիտր 1: 5  ASLO կոնցենտրացիան

5 x 200 [IU/ml] = 1000 [IU/ml]

ԿԱԼԻԲՐԱՑՈՒՄ

ASLO լատեքսի զգայունությունը չափորոշված ​​է ASLO (ԱՀԿ) միջազգային կալիբրատորի նկատմամբ:

ՆՈՐՄԱԼ ԱՐԺԵՔՆԵՐ

Մեծահասակները `մինչև 200 IU / մլ; Երեխաներ

Յուրաքանչյուր լաբորատորիա սահմանում է իր նորմալ արժեքները:

ՎԵՐԱՀՍԿՈՂՈՒԹՅՈՒՆՈՐԱԿՆԵՐ

Դրական և բացասական հսկիչները օգտագործվում են յուրաքանչյուր լոտի հետ: Դրանց արդյունքները պետք է համեմատվեն անհայտ նմուշների հետ՝ հնարավոր հատիկավորման և ագլյուտինացիայի միջև տարբերությունը որոշելու համար:

Դրական հսկողություն - որոշվում է ագլյուտինացիայով 2 րոպեում:

Բացասական հսկողություն - 2 րոպե հետո միատեսակ կասեցում առանց ագլյուտինացիայի:

ԿԱՏԱՐՄԱՆ ԲՆՈՒԹԱԳԻՐՆԵՐԸ

Վերլուծական զգայունություն՝ -200 (±50 IU/ml)

Ախտորոշիչ զգայունություն՝ 98%

Ախտորոշման առանձնահատկությունը՝ 97%

Պրոզոնի էֆեկտ. չի նկատվում մինչև 1500 IU/mL

Միջամտություն. չի նկատվում մինչև 10 գ/լ հեմոգլոբինի, մինչև 20 մգ/դլ բիլիռուբինի, մինչև 10 գ/լ լիպեմիայի և ռևմատոիդ գործոնի ՌԴ-ի մինչև 300 IU/ml-ի դեպքում: Այլ նյութեր կարող են խանգարել:

ԴԻԱԳՆՈՍՏԻԿԻՄԱՍՏՈՒԹՅՈՒՆ

ASLO տիտրի աճը կարող է կապված լինել ռևմատիզմի և գլոմերուլոնեֆրիտների հետ: 200 IU/mL-ից ավելի ASLO տիտրի ավելացումը վկայում է սուր streptococcal վարակի մասին: ASLO տիտրը պետք է վերահսկվի 2 շաբաթը մեկ 4-6 շաբաթվա ընթացքում:

ՆՇՈՒՄ

Միայն պրոֆեսիոնալ օգտագործման համար:

Միայն in vitro օգտագործման համար

Լատեքսային ռեակտիվը, դրական կոնտրոլը, բացասական վերահսկողությունը և գլիցին-NaCl բուֆերը պարունակում են 0,095% նատրիումի ազիդ: Մի կուլ տվեք. Խուսափեք մաշկի և լորձաթաղանթների հետ շփումից:

Օգտագործված ռեակտիվների հեռացումն իրականացվում է համաձայն

տեղական օրենսդրության դրույթները.

Մարդու կողմից ստացված բոլոր ռեակտիվները փորձարկվել են՝ օգտագործելով FDA-ի կողմից հաստատված մեթոդները հեպատիտ B-ի մակերեսային հակագենի և ՄԻԱՎ-ի համար, և պարզվել է, որ դրանք բացասական են: Չնայած բացասական արդյունքին, համարվում է, որ բոլոր ռեակտիվները վարակներ առաջացնելու պոտենցիալ ունեն:

Չորացման ազդեցության պատճառով 2 րոպե անց սխալ դրական արդյունք կարող է հայտնվել

Ինչպես բոլոր ախտորոշիչ մեթոդների դեպքում, վերջնական ախտորոշումը չի կարող կատարվել մեկ թեստի արդյունքի միջոցով, այլ պետք է հիմնված լինի մեկից ավելի թեստի արդյունքների հարաբերակցության վրա այլ կլինիկական արդյունքների հետ:

հեռ. (48 58) 556 52 46

(48 58) 556 52 31

ֆաքս (48 58) 341 12 49

80-298 Գդանսկ ԼԵՀԱՍՏԱՆ

Հակաստրեպտոլիզին O-ի (ASO) պարունակության որոշումը հիմնված է փորձանմուշի ASO-ի փոխազդեցության վրա լատեքսի մասնիկների մակերեսին անշարժացած մարդու streptolysin-O (CO) մոլեկուլների հետ: Երբ լատեքս CO-ն խառնվում է ASO պարունակող արյան շիճուկին 200 IU/ml-ից ավելի կոնցենտրացիայով, CO-ի և ASO-ի միջև ռեակցիայի արդյունքում զարգանում է լատեքսային մասնիկների տեսողական գրանցված ագլյուտինացիա, ինչը ցույց է տալիս դրական թեստային ռեակցիա:

Հետազոտական ​​նյութ.

Շիճուկ. Հեմոլիզացված և լիպեմիկ նմուշների օգտագործումն անընդունելի է: Ֆիբրինի մասնիկներ պարունակող նմուշները վերլուծությունից առաջ պետք է ցենտրիֆուգվեն: Փորձանմուշների պահպանման ժամկետը 2-8°C ջերմաստիճանում 2 օրից ոչ ավելի է:

Կոմպլեկտի պարունակությունը և պահպանման պայմանները.

1. CO լատեքս
2. Բուֆեր
3. Դրական կալիբրատոր - ASO կոնցենտրացիան > 200 IU/ml
4. Սահմանային կալիբրատոր - ASO կոնցենտրացիան ~ 200 IU/ml
5. Բացասական կալիբրատոր - ASO կոնցենտրացիան< 200 МЕ/мл
6. Փորձարկման ափսե և սպաթուլաներ:

Ռեակտիվները կայուն են 2-8°C պահպանման պայմաններում 18 ամիս: Կոմպլեկտի փաթեթավորման վրա նշված են արտադրության ամսաթիվը, պիտանելիության ժամկետը, սերիան և կատալոգի համարը:

Անալիզի ընթացակարգի համար ռեակտիվների պատրաստում.

Ռեակտիվների օպտիմալ ջերմաստիճանը և միջավայրըվերլուծության ժամանակ 22-25°C: 18°C-ից ցածր ջերմաստիճանի դեպքում կարող են կեղծ արդյունքներ ստանալ:

Օգտագործելուց առաջ CO-latex-ը պետք է խառնել մեղմ թափահարելով:

Վերլուծություն:

I. Որակական սահմանում.

Կալիբրատորները և շիճուկի փորձանմուշները 20 մկլ ծավալով տեղադրեք փորձարկման ափսեի առանձին հորերում: Յուրաքանչյուր ջրհորի ներսին ավելացրեք 20 մկլ CO լատեքս: Արագորեն խառնեք փորձանմուշի կաթիլների պարունակությունը և CO լատեքսը յուրաքանչյուր հորի մեջ առանձին սպաթուլայի միջոցով մինչև համասեռ:

Ռեակցիոն խառնուրդը փորձնական ափսեի շրջանաձև շարժումով խառնել մեխանիկական ուղեծրային հարիչի վրա կամ ձեռքով 80-100 պտ/րոպե արագությամբ 2 րոպե: Ագլյուտինացիայի գործընթացը պետք է գրանցվի փորձարկման ափսեի շարժման ավարտից հետո 1 րոպեի ընթացքում: Փորձարկման ափսեի դադարեցման և արդյունքի ամրագրման միջև ընկած ժամանակահատվածի զգալի աճը կարող է հանգեցնել կեղծ ագլյուտինացիայի գրանցմանը, որը տեղի է ունենում ռեակցիայի խառնուրդի չորացման ժամանակ:

Արդյունքների մեկնաբանություն.

1. Լատեքսի մասնիկների հստակ տեսանելի ագրեգատներ - ACO կոնցենտրացիան > 200 IU/ml:
2. Փոքր ագրեգատներ - ASO կոնցենտրացիան ~ 200 IU/ml:
3. Միատեսակ համասեռ կաթի կասեցում - ASO կոնցենտրացիան< 200 МЕ/мл.

II. Կիսաքանակական սահմանում.

Պատրաստել փորձանմուշների նոսրացումները՝ օգտագործելով բուֆեր՝ համաձայն աղյուսակի

Աղյուսակ

Ստացված նոսրացումները վերլուծե՛ք I պարբերության համաձայն:

Հղման սահմանները.

• մինչև 200 IU / մլ:

Կոնկրետություն:

CO-ի ռեագենտի հավաքածուում օգտագործվող հակագենը խիստ հատուկ է մարդու ASO-ի համար և փորձարկման պայմաններում չի փոխազդում շիճուկի այլ սպիտակուցների հետ:

ՈՒՇԱԴՐՈՒԹՅՈՒՆ.

Թույլ մի տվեք, որ փաթեթը սառչի պահեստավորման ընթացքում, քանի որ դա հանգեցնում է CO լատեքսի ագլյուտինացման հետ արձագանքելու ունակության կորստի և, հետևաբար, կեղծ բացասական արդյունքների:

Ախտորոշիչ տեղեկատվություն.

Բարձր ASO տիտրերը վկայում են սուր streptococcal վարակի մասին, ուստի այս դեպքում թեստը պետք է կրկնել մեկ շաբաթ անց՝ հիվանդության դինամիկան բացահայտելու համար։ Արյան շիճուկում ASO-ի բարձր մակարդակը բնորոշ է կարմիր տենդով, սուր ռևմատոիդ արթրիտով, տոնզիլիտով և ստրեպտոկոկային այլ վարակներով տառապող հիվանդներին, ինչպես նաև կլինիկական առողջ բակտերիաների կրողներին:

Գրականություն:

1. Պլոց և երգիչ, Ամեր. J. Med., 1979, հատոր 22:

Ուշադրություն.

Սլայդային ափսեը ախտահանելու համար պետք է օգտագործվեն ազատ քլորի վրա հիմնված ախտահանիչներ, ինչպիսիք են Chloramix, DP-2T, Javel Solid, Chlorapin:

Անընդունելի է ջրածնի պերօքսիդի և ֆտորի հիման վրա արտադրանքի օգտագործումը, մասնավորապես՝ «Absolucid oxy»: