PVOH, alkool polivinil.

Vetitë kimike

Polimer termoplastik artificial i tretshëm në ujë. Substanca është marrë nga polivinil acetat duke përdorur një reaksion hidrolize alkaline ose alkooliza . Përbërja kimike u mor për herë të parë në 1924. Është një polimer pak i degëzuar, shkalla e polimerizimit është rreth 500-2500. Substanca është mjaft elastike, fleksibël dhe ka aftësinë të formojë filma. Pika mesatare e shkrirjes është 230 gradë, temperatura e tranzicionit të qelqit = 85 gradë Celsius. Alkooli është i qëndrueshëm ndaj vajrave, yndyrave dhe tretësve organikë. Kapaciteti specifik termik i alkoolit polivinil = 1.26 kJ për kg për 1 shkallë. Në territorin e Federatës Ruse, substanca lëshohet në përputhje me GOST 10779 78.

Aplikimi i alkoolit polivinil:

• si material ngjitës dhe trashës në ngjitës, shampo, produkte latex;
• në prodhimin e fibrave artificiale, kozmetikës për kujdesin e fëmijëve;
• si një emulsifikues në Industria ushqimore;
• gjatë kryerjes së hulumtimeve në mikrobiologji për imobilizimin e enzimave dhe qelizave;
• për të siguruar një shtresë penguese për dioksidin e karbonit në shishet e bëra prej polietileni tereftalat ;
• në prodhimin e polivinilacetaleve;
• në mjekësi si pjesë e pikave të syve dhe solucioneve për ruajtje lentet e kontaktit, në disa barna, si një agjent embolizues në trajtimin e kancerit.

efekt farmakologjik

Keratoprotektive, duke mbajtur lagështi.

Farmakodinamika dhe farmakokinetika

Substanca mbron lëkurën dhe mukozën e syrit, kornenë nga ekspozimi faktorët e jashtëm. Alkooli polivinil zbut dhe hidraton sipërfaqen e syrit dhe rrit qëndrueshmërinë e shtresës së lotit gjatë avullimit intensiv të lëngut. Ilaçi shfaq veti të ngjashme me produktin natyral të gjëndrave konjuktivale - mucin . Kur përdoret lokalisht, ilaçi nuk hyn në qarkullimin e gjakut.

Indikacionet për përdorim

Agjenti përdoret në kombinim me substanca të tjera:

• për të eliminuar ndjesinë e shqetësimit dhe djegies, sytë e thatë;
• në ;
• si zëvendësues i lotëve me një ulje të intensitetit të prodhimit të lëngut lotsjellës;
• për trajtimin e sëmundjeve kronike otitis media purulent , ulçera varikoze dhe trofike;
• me sëmundje purulente kirurgjikale, kimike dhe termike djegiet .

Kundërindikimet

Substanca nuk mund të përdoret në.

Efekte anësore

Alkooli polivinil rrallë shkakton reaksione negative. Ndonjëherë shfaqen reaksione alergjike .

Udhëzime për përdorim (Mënyra dhe doza)

Doza dhe mënyra e aplikimit të barit varet nga forma e dozimit, sëmundja dhe qëllimi i përdorimit të alkoolit.

Ilaçet përdoren në mënyrë topike, nazofaringu lahet ose futet në qesen konjuktivale.

Mbidozimi

Nuk ka të dhëna për rastet e mbidozimit me mjete.

Ndërveprim

Substanca është e papajtueshme me fosfatet , sulfate dhe kripëra të tjera organike, mund të formohet një precipitat.

Komponimi shkatërrohet kur ekspozohet ndaj acideve të forta dhe alkaleve të dobëta.

Në prani të boraksit, substanca mund të shndërrohet në xhel.

Kushtet e shitjes

Receta Rez.

udhëzime të veçanta

Mjeti nuk mund të përdoret kur ndryshon pamjen e tij, retë, reshjet.

Preparate që përmbajnë (Analoge)

Substanca përmbahet në përgatitjet: Oftolik BK , Sicaprotect . Përfshirë për përdorim jo-mjekësor, fondet prodhohen nën markat: Alcotex, Gelvatol, Poliviol, Kartonol e kështu me radhë.

PREZANTIMI

VETITË DHE APLIKIMET E ALKOOLIT POLIVINIL

PVA - një produkt i saponifikimit PVA në tretësirat e alkoolit në prani të katalizatorëve alkaline ose acid - është një pluhur i bardhë ose pak i verdhë, i tretshëm në ujë. Industria prodhon disa klasa PVA, të ndryshme në peshën molekulare dhe shkallën e saponifikimit. Notat me përmbajtje të grupeve të acetatit nga 3 në 27% (peshë) zakonisht quhen solvarë. Saponifikimi PVA kryhet kryesisht në metanol, metnladetate ose etanol (për klasa mjekësore dhe ushqimore) në prani të alkalit, si në grup ashtu edhe në mënyrë të vazhdueshme.

Gjatë prodhimit të pluhurit PVA, uji përdoret periodikisht për ftohjen e përzierjeve dhe pajisjeve të reaksionit, për larjen e pajisjeve - saponifikuesit, centrifugat, etj., dhe për larjen e dyshemeve. Nëse PVA pluhur është menduar për përpunim në polivinilacetal, atëherë shpërndahet në ujë për të marrë një zgjidhje 8-10%. Në këtë rast, uji (i demineralizuar) përdoret si pjesë përbërëse e produktit.

Një zgjidhje e polivinil acetatit në alkool etilik nga rezervuari matës 2 dhe acid sulfurik nga rezervuari matës / derdhet në saponifikuesin 3, i cili është një reaktor i emaluar i pajisur me një xhaketë avulli, një përzierës me helikë dhe një kondensator refluksi 4. Procesi i saponifikimit acid vazhdon në pikën e vlimit të përzierjes së alkoolit ose disi më e ulët për 8-24 orë. orë.

Në hidrolizën alkaline, fillimisht formohet një xhel, i cili, pas shtimit të pjesëve të reja të katalizatorit (tretësirë ​​e alkoolit alkalin), dekompozohet. Kjo shoqërohet me formimin e një dispersioni alkool polivinil. Procesi vazhdon në 30--35°C dhe në fund të saponifikimit, përzierja vihet në valë për një kohë të shkurtër.

Alkooli polivinil ndahet nga alkooli metil dhe acetati metil në centrifugën 7, ku, duke përdorur pompën 6, përzierja e reaksionit furnizohet në pjesë të veçanta nga legeni 5. Pas filtrimit, alkooli polivinil në centrifugën 7 dhe në legenin e dytë 5 pastrohet në mënyrë të përsëritur me alkool metil i furnizuar nga mernik 5, nga acidi sulfurik (me hidrolizë acidi) dhe nga acetati i natriumit (me hidrolizë alkaline). Alkooli polivinil i përftuar nga saponifikimi i polimerit në prani të acidit sulfurik stabilizohet duke e larë atë me një tretësirë ​​sode. Likueri mëmë grumbullohet në koleksionin 15, nga i cili ushqehet për përpunim.

Alkooli metil i kontaminuar që përdoret për larjen e alkoolit polivinil mblidhet në koleksione, dhe alkooli nga larjet e para kullohet në koleksionin 18, dhe nga larjet përfundimtare - në koleksionin 20. Alkooli i kontaminuar nga grumbullimi / 5 shkon në korrigjim, dhe pluhuri i larë në një tharëse me vakum 21, ku thahet në temperaturën 60°C.

Operacioni i saponifikimit dhe korrigjimit kryhet në një instalim të përbërë nga një kub distilimi 13, një kolonë distilimi 10, një kondensator refluksi //, një frigorifer 12 dhe një marrës 14. Zgjidhja e nevojshme alkali hyn në kub, duke kaluar përmes një matës rezervuari 9. Alkooli i pastër metil derdhet nga marrësi 14 në grumbullimin 16, nga ku transferohet në rezervuarin matës 8 duke përdorur një pompë centrifugale 17.

Në varësi të kushteve të saponifikimit, alkooli polivinil precipiton nga tretësira në formën e pluhurit, thekoneve, filamenteve ose filmave. Me sapunifikimin e polivinilacetatit, tretshmëria e polimerit në alkool zvogëlohet dhe tretshmëria e tij në ujë rritet.

Alkooli polivinil është një polimer kristalor. Alkooli polivinil që përmban më pak se 5% grupe acetate është i patretshëm në ujë të ftohtë, por lehtësisht i tretshëm në ujë të ngrohur në 65°C. Në grupet e acetatit 40°/o, alkooli polivinil tretet në ujë në temperaturën e dhomës, por del jashtë tretësirës kur temperatura rritet në 35-40°C. Në grupet 50% të acetatit, alkooli polivinil humbet aftësinë e tij për t'u tretur në ujë të ftohtë dhe të nxehtë, por tretet vetëm në alkool metil.

Filmat e alkoolit polivinil të marrë nga solucionet ujore janë transparente, të karakterizuara nga forca e lartë, rezistenca ndaj gërryerjes dhe përshkueshmëria e lartë e gazit.

Një veti veçanërisht e vlefshme e alkoolit polivinil është rezistenca e tij e jashtëzakonshme ndaj vajrave, yndyrave dhe shumicës së tretësve organikë. Nën ndikimin e nxehtësisë, alkooli polivinil fillon të ndryshojë ndjeshëm vetëm nga një temperaturë prej 150-160 ° C. Reaksioni më interesant dhe i përdorur gjerësisht në teknologji i alkoolit polivinil është reagimi i tij i kondensimit me aldehidet. Si rezultat i këtij reagimi, formohen polivinilacetalet.

Tretshmëria e alkoolit polivinil në ujë është një veti e vlefshme, por në disa raste kërkohet alkool polivinil i patretshëm në ujë. Pazgjidhshmëria e alkoolit në ujë arrihet në mënyra të ndryshme: duke e ngrohur mbi 220 ° C, duke futur acid fosforik, duke trajtuar me formaldehid, duke "lidhur" me substanca organike, etj.

Alkooli polivinil ka këto karakteristika: dendësia 1200-1300 kg / m3, indeksi i thyerjes 1.49--1.53, forca në tërheqje 60--120 MPa, temperatura e tranzicionit të qelqit 85 ° C, rezistenca ndaj nxehtësisë sipas Vicat 120 ° C, koeficienti i zgjerimit linear ( 7--12)10~6, rezistencë e lartë ndaj gërryerjes (10 herë se goma), përshkueshmëri e ulët e gazit (20 herë më pak se goma).

Aplikimet kryesore të alkoolit polivinil --- prodhim zorrë, gaskets dhe fletë rezistente ndaj benzinës dhe benzinës; shërben si emulsifikues në proceset e polimerizimit; përdoret si një ndërmjetës për prodhimin e polivinilacetaleve, fibrave, filmave dhe ngjitësve. Në teknologjinë e ndërtimit, ky polimer i vlefshëm nuk ka gjetur ende shumë përdorim, por duhet t'i atribuohet polimereve shumë premtues për shkak të shumëllojshmërisë së vetive të tij, shumë prej të cilave janë forca; dendësia, rezistenca ndaj tretësve organikë - mund të përdoret gjerësisht në ndërtim.

Acetalet polivinil fitohen nga veprimi i aldehideve në një tretësirë ​​ujore të alkoolit polivinil (metoda me dy drejtime) ose duke kombinuar saponifikimin e polivinilacetatit me acetalizimin e alkoolit polivinil që rezulton (metoda njëkahëshe). Si katalizator acetilimi, përdoret acidi sulfurik, klorhidrik ose fosforik. Zakonisht acetilimi nuk është i plotë, dhe polivinilacetalet përmbajnë grupe të lira hidroksil dhe acetil.

Vetitë fizike dhe mekanike të polivinilacetaleve (me të njëjtën shkallë zëvendësimi) varen nga aldehidi i përdorur për acetilim. Me një rritje të peshës molekulare të aldehidit, rritet rezistenca ndaj ujit, rezistenca ndaj ngricave dhe elasticiteti i polivinilacetalit, por pika e zbutjes, ngurtësia dhe forca zvogëlohen. Vetitë e polivinilacetaleve ndryshojnë në varësi të shkallës së zëvendësimit të grupeve hidroksil. Me rritjen e tij zvogëlohet fortësia dhe pika e zbutjes, rritet rezistenca ndaj ujit dhe elasticiteti. Acetalet polivinil me një shkallë të ulët zëvendësimi janë të tretshëm vetëm në alkoole, me një shkallë mesatare zëvendësimi - në përzierjet e alkoolit me jopolare

tretës aromatikë, polivinilacetalë shumë të zëvendësuar - në tretës aromatikë, me përjashtim të polivinil formal, në të cilin kanë tretshmëri të dobët. Të gjitha aldehidet e poshtme të polivinilacetalit kanë veti të larta ngjitëse ndaj materialeve të ndryshme, duke përfshirë shumë materiale ndërtimi. Kanë rezistencë të lartë kimike, transparencë dhe qëndrueshmëri ndaj dritës.

Polivinil butirali (butvar) përmban 55--75 mol.% grupe butirale, temperatura e tij e kalimit të qelqit është afërsisht 55°C. Zakonisht përdorni polishshlbutiral që përmban 15--35% (nga pesha) plastifikues (dibutil sebacianat, dioktil ftalat, etj.). Polivinil butirali përdoret si shtresë ngjitëse në prodhimin e xhamit të sigurisë - triplex. Me anë të nxjerrjes, tuba dhe zorrë mund të prodhohen prej tij. Në kombinim me polimeret fenolike, polivinil butirali përdoret për përgatitjen ngjitëse universale, për shembull, marka e njohur BF.

Bojë zjarrduruese krijohet nga përzierja e një lidhësi, pigmenti dhe mbushësi. Si rezultat, shfaqet një film, i cili jo vetëm që shërben si një mbrojtje e mirë kundër zjarrit, por gjithashtu kryen funksione dekorative. Një komponent i rëndësishëm i bojës zjarrduruese është alkooli polivinil.

Si të përdorni bojë zjarrduruese

Procesi konsiston në përzierjen e përzierjes së thatë me një lidhës rezistent ndaj temperaturës (për shembull, xhami me konsistencë të ngjashme me lëngun, dendësia e të cilit është 1,3-1,4 g/cm3 dhe bojë organosilikon e tipit VN-30). Ky veprim zhvillohet pikërisht në vendin e punës së pikturës. Duhet të theksohet se në çdo rast boja mbetet e qëndrueshme pas përzierjes për 6-12 orë.

Ky lloj materiali është i përshtatshëm për lyerjen e llojeve të ndryshme të motorëve (për shembull, motorët jet), strukturat e shkëmbimit të nxehtësisë, silenciatorët e makinave, kolektorët, lloje te ndryshme tuba, pajisje për ngrohjen e hapësirave, si dhe për furra për qëllime të ndryshme.

Cilat janë avantazhet e bojës në fjalë?

Ka në botë nje numer i madh i produkte bojë me funksion të mbrojtjes nga zjarri. Por bojëra zjarrduruese dallohet nga pjesa tjetër për sa i përket një numri të madh avantazhesh:

Alkooli polivinil në bojëra që rezistojnë zjarrit

Alkooli polivinil është një alkool polivinil i përbërjes më të thjeshtë, i cili krijohet në procesin e saponifikimit të polivinilacetatit në një lloj të caktuar mediumi (alkaline ose acid). Në këtë rast, proceset e degradimit zhvillohen në një shkallë paksa të shtypur, kështu që pesha e molekulave IIBC praktikisht nuk ndryshon nga pesha e molekulave të polivinil acetatit (20-100 mijë).

Formula e alkoolit polivinil:

Duhet të theksohet se produktet kryesore prodhimit industrial IIBC përdoren për të krijuar vinol, një fibër me origjinë sintetike. Në procesin e prodhimit të bojrave dhe llaqeve, alkooli polivinil vepron si një koloid mbrojtës, si dhe një element formues filmi për bojërat me bazë uji. Metoda e fundit e aplikimit shoqërohet me praninë e disa karakteristikave fizike dhe mekanike të filmave të alkoolit polivinil në alkoolin e dhënë, përveç kësaj, ekziston një varësi nga aftësia për të shndërruar filma të tillë në një mënyrë tre-dimensionale si rezultat i prosperiteti më i lartë i proceseve aktive të grupeve hidroksil të alkoolit polivinil në reaksione të tilla si zëvendësimi, esterifikimi, oksidimi - rikuperimi, si dhe formimi i komplekseve.

Proceset e konvertimit të alkoolit polivinil:

• Zgjidhjet jo viskoze të alkoolit polivinil përftohen si rezultat i veprimeve me PVA, pesha e molekulave të së cilës është e vogël dhe pH është 6-7 njësi. Në këtë rast, përqendrimi i zgjidhjeve të tilla përcaktohet në intervalin 10-13% (përtej 15%, niveli i viskozitetit bëhet ndjeshëm më i lartë). Nëse ka përmbajtje të grupeve acetate të natyrës sedimentare< 5 мол. %, то реакция в воде (растворение) проходит при определенной температуре, которая нередко достигает 60-70 градусов. Сольвары, вещества, имеющие способность неполного омыления поливинилацетата и содержащие группы ацетата 13-20%, воздействуют с водой в ходе растворения при комнатном режиме температуры.

• Nëse alkooli polivinil oksidohet me bromat kaliumi, permanganat ose dikromat (ndodhin edhe agjentë të tjerë oksidues), ndodh një proces degradimi, si rezultat i të cilit krijohen grupe të reja me përmbajtje oksigjeni. Midis tyre janë aldehidi dhe karboksili, të vendosura në skajet e zinxhirit. Vetë struktura përmban grupe ketonike.
• Është e mundur të formohet një strukturë e qepur në një mënyrë tre-dimensionale. Kjo ndodh si rezultat i dehidrimit të produktit të degradimit të alkoolit polivinil (reaksion oksidativ). Efekti përmirësohet nga veprimi i acidit sulfurik, i cili shërben si një grimcë që largon ujin. Ky lloj struktura arrihet përmes krijimit të lidhjeve tërthore të llojeve të acetalit ose esterit.
• Në procesin e oksidimit të alkoolit polivinil në një zgjidhje uji me ndihmën e derivateve, ndodhin dy metoda transformimi (kjo varet nga reagimi i natyrshëm në medium). Një prej tyre është se jonet organizojnë ndërlidhje të një niveli shtesë, si rezultat i të cilit, në kombinim me grupet hidroksil dhe keton të alkoolit polivinil të oksiduar, krijojnë komponime të një natyre komplekse. Është e rëndësishme të theksohet se ky opsion është më i preferueshëm.

Kështu, si rezultat i proceseve të shqyrtuara të transformimit, u formuan dhe u vunë në prodhim bojëra me konsistencë të thatë me ujë, si dhe struktura stuko për ndërtimin e objekteve të ndryshme. Është e rëndësishme të dini se alkooli polivinil mund të zëvendësohet me solvar dhe dikromat mund të zëvendësohet nga anhidridi kromi.

Vetë procesi i krijimit të bojrave me konsistencë të thatë konsiston në zhvendosjen e përbërësve në një mulli me top ose në vrapues. Materialet për pikturë hollohen me ujë ose acid (në formë të holluar). Ky veprim nuk kryhet askund tjetër përveçse në kantierin e ndërtimit. Ato aplikohen duke përdorur metoda standarde pa përdorur stuko në nënshtresa me veti pak alkaline ose neutrale. Midis tyre janë tulla, betoni ose suva e vjetëruar. Mund të aplikohet gjithashtu në nënshtresa shumë alkaline, me kusht që ato të jenë të shtruara. Ky lloj boje përdoret për veshjet që kryejnë funksionet e tyre direkt në ambiente të mbyllura.

Tabela. Shpërndarja e notave të alkoolit polivinil sipas fushës së aplikimit

Markë	Zbatueshmëria
	Si një bashkëpërbërës i zgjidhjeve kopjuese të ndjeshme ndaj dritës për prodhimin e klisheve zinkografike për referencë formularët e shtypur dhe bordet e qarkut të printuar
	Si një bashkëpërbërës i zgjidhjeve të ndjeshme ndaj dritës për prodhimin e pllakave të qarkut të printuar me shumë shtresa me shtypje në çift dhe përmes vrimave, për pllakat e qarkut të printuar me dy anë me metodën e kombinuar pozitive
	Material impregnimi në prodhimin e letrës së tejdukshme të qëndrueshme rezistente ndaj vajit
6/1, 8/1, 16/1, 20/1	Lidhës për prodhimin e pluhurave të formimit të imët për qeramikë dhe rërë bërthamore për derdhje
16/1, 18/11, 20/1	Për përmasat e fibrave dhe fijeve të bëra nga fibra natyrale, artificiale, sintetike Si një emulsifikues për përgatitjen e emulsioneve në zbardhjen me peroksid të fijeve të qepjes së pambukut
6/1, 8/1, 11/2, 16/1, 20/1, 40/2	Për sintezën e polivinilacetaleve si emulsifikues dhe stabilizues në polimerizimin e emulsionit të vinil acetatit dhe monomerëve të tjerë
	Si një stabilizues në polimerizimin me pezullim të stirenit dhe në prodhimin e një dispersioni kopolimeri bazuar në acetat vinil
6/1, 8/1, 11/2, 16/1, 5/9	Në prodhimin e ngjitësve, në formë të pastër dhe të përzier me mbushës për ngjitjen e lëkurës, pëlhurës, letrës, për ngjitjen e etiketave
40/2 nota e lartë	Në prodhimin e polaroideve
	Si një shtesë në suspensionin e shkumës

Tabela. Polivinil alkool - efekt në vlerat e bardhësisë

Mënyra	Diplomë polimerizimi	Diplomë hidroliza	Koha e ngrohjes (min) dhe bardhësia (%)
	-	-	0	30	45	60	90	105	120	135	150
C1	2400	98,5	91,8	89,6	28,4	0	-	-	-	-	-
C2	500	98,5	92,6	89,6	43,1	0	-	-	-	-	-
C3	2400	88	91,9	89,0	77,7	61,2	22,2	0	-	-	-
E1	500	88	92,5	92,0	89,5	87,2	84,8	83,1	75,5	27,8	0,0
E2	500	75	92,3	92,9	89,5	87,1	82,8	61,4	0,0	-	-
E3	300	88	92,0	90,2	89,3	88,6	83,7	83,1	74,1	56,2	00
E4	300	80	92,7	90,4	89,9	88,8	84,0	83,4	71,5	0,0	-
E5	300	75	91,9	91,0	89,3	88,7	84,4	84,1	69,9	0,0	-

Polivinilklorur - aplikim në bojëra që rezistojnë zjarrit

Materiali PVC përdoret gjerësisht në prodhimin e bojrave kundër zjarrit dhe për t'u bindur për këtë, do të ishte e këshillueshme që të merren parasysh karakteristikat kryesore të klorurit polivinil.

Pluhur i bardhë - ashtu si ai pamjen ka PVC. Ekziston një klasifikim i materialit në fjalë.

Llojet e PVC:

1. Plastifikohet (përdorimi i një plastifikuesi është i përshtatshëm);
2. Jo i plastifikuar.

AT përbërje kimike Klorur polivinil përmban tre substanca kryesore: hidrogjen, karbon dhe klor. PVC është jashtëzakonisht rezistent ndaj shumë kimikateve.

Ky element lidhet drejtpërdrejt me grupin e polimerëve që përdorin jo vetëm vajin si produkt kryesor të prodhimit. Lëndët e para në këtë rast mund të jenë substanca të tilla si etilen (43%), i nxjerrë nga vaji dhe klori (57%), i cili përftohet gjatë përpunimit të kripës së tryezës.

Ndër fushat e aplikimit të polivinilklorurit, duhet të theksohen shumë pika:

Si përfundim, është e rëndësishme të theksohet se PVC ka një gamë të gjerë aplikimesh në industri të ndryshme: ndërtim, automobil, furnizime mjekësore, si dhe mallrat e konsumit. Kjo sugjeron që PVC është shumë popullor në shoqëri dhe me kalimin e kohës bëhet një material pothuajse i domosdoshëm.

materiale të lidhura

Gjithnjë e më shumë, njerëzit janë të shqetësuar për nevojën për të mbrojtur shtëpitë e tyre, objektet e punës dhe të prodhimit, etj. nga ndezja. Mbrojtja nga zjarri e materialeve dhe strukturave është bërë një temë e nxehtë. Konsumatorët po marrin një qasje gjithnjë e më serioze kur kontrollojnë përdorimin e mbrojtjes nga zjarri në strukturat e ndërtesave të bëra prej tyre materiale të ndryshme madje edhe metali. Bojërat e përdorura në ndërtim dhe që supozohet se janë "jo të ndezshme" testohen me kujdes. Por, për fat të keq, shumica e materialeve të ndërtimit janë rezistente ndaj zjarrit vetëm në letër. Në fakt, gjithçka është krejtësisht ndryshe.

Sipas prodhuesve të HybridRED, ai është në gjendje të mbrojë trenat dhe makinat e metrosë nga zjarri dhe tymi.

Kompania finlandeze Finnester Coatings thotë se veshja e saj e re është në gjendje të mbrojë trenat dhe metrotë nga dëmtimi i zjarrit dhe tymit, duke përmbushur kështu standardet e reja evropiane të sigurisë nga zjarri.

Alkooli polivinil është një polimer sintetik i tretshëm në ujë dhe në të njëjtën kohë termoplastik. Kjo substancë sintetizohet për shkak të reaksionit të shkëmbimit të alkoolizës dhe hidrolizës alkaline. Alkooli polivinil u zbulua për herë të parë në 1924. Substanca u krijua nga kimistët gjermanë Wolfram Gonel dhe Willy Hermann.

Alkooli polivinil: marrja

Ndryshe nga shumë polimere vinyl, kjo substancë nuk formohet si rezultat i polimerizimit të përbërësve përkatës. Monomeri i këtij produkti shfaqet vetëm si formë tautomerike e acetaldehideve. Alkooli polivinil përftohet nga hidroliza e plotë ose e pjesshme e një substance të tillë si acetati polivinil. Kjo metodë ju lejon të hiqni grupet e acetatit të etilit nga alkooli përfundimtar.

Sa i përket prodhimit industrial të një produkti polivinil, ka disa mënyra. Në këtë rast, substanca sapunifikohet në një mjedis alkoolik ose në një mjedis ujor në prani të bazave dhe acideve.

Në vitin 2002, nën udhëheqjen e A. A. Kuznetsov, u zhvillua një metodë më efikase për marrjen e produktit. Në këtë rast, ajo është bërë me metodën pa xhel. Kjo metodë ka shumë përparësi ndaj atyre të mëparshme. Para së gjithash, është e nevojshme të theksohet kostoja relativisht e ulët, sinteza afatshkurtër dhe produktiviteti i lartë.

Cilat janë vetitë e substancës

Alkooli polivinil përdoret gjerësisht në shumë fusha. Kjo mund të shpjegohet me vetitë e tij kryesore. Kjo substancë ka veti ngjitëse, emulsifikuese dhe filmformuese.

Përveç kësaj, PVA (alkooli polivinil) toleron në mënyrë të përkryer efektet e tretësve, yndyrave dhe vajrave. Substanca është pa erë dhe plotësisht jo toksike. Polimeri ka rezistencë të lartë në tërheqje dhe fleksibilitet. Duhet të theksohet se alkooli polivinil përmban shumë oksigjen.

Sidoqoftë, vlen të merret në konsideratë që këto veti të produktit varen drejtpërdrejt nga disa faktorë, përfshirë lagështinë. Me një rritje të këtij treguesi, substanca fillon të thithë ujë. Ai gjithashtu vepron në polimer si një plastifikues. Si rezultat, alkooli polivinil humbet forcën e tij. Në disa raste, substanca dekompozohet plotësisht dhe më pas shpërndahet në ujë.

Vetitë themelore

Çfarë është kjo substancë - alkool polivinil? Aplikimi i tij është mjaft i gjerë. Pra, çfarë duhet të dini për produktin:

1. Formula molekulare - C 2 H 4 O x.
2. Temperatura në të cilën substanca vlon: 228°C.
3. Dendësia - 1,19 - 1,31 g / cm 3.
4. Temperatura në të cilën substanca shkrihet është 200°C.

Përdorimi i një lënde për të marrë polimere

Më shpesh, alkooli polivinil përdoret për të marrë polimerë të tjerë, për shembull:

1. Polivinil acetal. Kjo substancë formohet si rezultat i ndërveprimit të alkoolit polivinil me aldehidet.
2. Nitrat polivinil është një ester i alkoolit polivinil dhe acidit nitrik.

Për çfarë përdoret dhe ku

Për shkak të vetive të tij, alkooli polivinil përdoret si modifikues dhe trashës në përbërjen e ngjitësve të polivinilacetatit. Në Kinë, kjo substancë përdoret si një stabilizues për polimerizimin e emulsionit, si dhe një koloid mbrojtës në prodhimin e dispersioneve të polivinilacetatit.

Shpesh produkti përdoret në industrinë e tekstilit. Në Korenë e Veriut dhe Japoni, alkooli polivinil përdoret gjerësisht në prodhimin e fibrave.

Në cilat industri përdoret substanca?

Alkooli polivinil është përdorur prej kohësh në fusha dhe industri krejtësisht të ndryshme. Është bërë nga:

1. Letër mbuluese për astar.
2. Shtresa penguese në kontejnerët polietileni tereftalat për dioksidin e karbonit.
3. Film i tretshëm në ujë për prodhimin e pluhurave larës në kapsula speciale.
4. Lubrifikant për lentet e kontaktit të forta, i shtohet edhe pikave të syve.
5. Kërkohet fiksues për mbledhjen e mostrës.
6. Fijet për përforcimin e elementeve në llaç betoni.
7. Agjent embolizues në procedurat mjekësore.
8. Agjent ngjitës dhe trashës në prodhimin e të gjitha llojeve të shampove, si dhe latex.
9. Emulsifikues në shumë degë të industrisë ushqimore.
10. Agjent embolizues në trajtimin e sëmundjeve onkologjike pa ndërhyrje kirurgjikale.

Industria mjekësore dhe ushqimore

Alkooli polivinil është një substancë fiziologjikisht neutrale. Kjo është arsyeja pse shpesh përdoret jo vetëm në mjekësi, por edhe në industrinë ushqimore. Si rregull, ky produkt përdoret si një shtues lustrim, mbajtjeje uji dhe film-formues. Asaj iu dha një emër ndërkombëtar - E1203.

Falë alkoolit polivinil, pas trajtimeve të ndryshme, është e mundur të ruhet lagështia në sasinë e duhur në produkte. Vlen të përmendet se shtesa E1203 përdoret shpesh për të bërë lustër, me të cilën mbulohen shumë ushqime deti.

alkool polivinil

Formula strukturore e alkoolit polivinil

alkool polivinil(PVA, PVOH, PVA ose PVAL ndërkombëtare) është një polimer artificial, i tretshëm në ujë, termoplastik. Sinteza e PVA kryhet nga reaksioni i hidrolizës alkaline/-acid ose alkoolizës së estereve polivinil. Lënda e parë kryesore për prodhimin e PVA është polivinil acetati (PVA). Ndryshe nga shumica e polimerëve të bazuar në monomere vinyl, PVA nuk mund të merret direkt nga monomeri përkatës, alkooli vinil (VA). Disa reaksione që pritet të prodhojnë BC monomerik, si shtimi i ujit në acetilen, hidroliza e monokloretilenit, reaksioni i monoklorhidrinit të etilenit me NaOH, nuk çojnë në formimin e alkoolit vinil, por acetaldehidit. Acetaldehidi dhe VS janë forma tautomerike keto dhe enol të të njëjtit përbërje, nga të cilat forma keto (acetaldehidi) është shumë më e qëndrueshme, kështu që sinteza e PVA nga monomeri është e pamundur:

Tautomerizmi keto-enol i alkoolit vinil

Histori

Alkooli polivinil u mor për herë të parë në vitin 1924 nga kimistët Herman (Willi Herrmann) dhe Gonel (Wolfram Haehnel) nga reaksioni i saponifikimit kur një tretësirë ​​e polivinil eterit u saponifikuar me një sasi stoikiometrike të hidroksidit të kaliumit KOH. Hulumtimet në fushën e marrjes së PVA në fillim të shekullit të kaluar u kryen nga shkencëtarët Gonel, Hermann (Hermmann) dhe Herbert Berg (Berg). Metoda klasike e saponifikimit u krye në një mjedis në alkool etilik absolut (të tharë) në një raport prej 0.8 mol agjent saponifikimi për 1.0 mol PVA, ndërkohë që ndodhi saponifikimi pothuajse i plotë i PVA. Është zbuluar se alkooli polivinil mund të merret nga reaksioni i transesterifikimit të polivinilacetatit (PVA) në prani të sasive katalitike të alkalit. Ky reagim është një shembull klasik i një transformimi analog të polimerit. Mbi 80 vjet kërkime, një sasi mjaft e madhe e materialit eksperimental është grumbulluar për problemin e marrjes së PVA. Një përmbledhje e detajuar e literaturës mbi PVA është paraqitur në monografi nga S.N. Ushakov (1960), A. Finch (1973, 1992), M.E. Rosenberg (1983) dhe T. Sakurada (1985).

Sinteza dhe prodhimi

Aktualisht, sinteza industriale e PVA kryhet me transformime polimer-analoge, në veçanti, duke përdorur eteret polivinil dhe eteret polivinil, si PVA, si polimere fillestare. Metodat kryesore për marrjen e PVA përfshijnë variante të ndryshme të saponifikimit PVA në një mjedis alkooli ose në ujë në prani të bazave dhe acideve. Në varësi të mediumit të përdorur dhe llojit të katalizatorit, proceset e saponifikimit PVA mund të përfaqësohen nga skema e përgjithshme e mëposhtme:

Metodat e përgjithshme për prodhimin e alkoolit polivinil

Skemat e mësipërme të reagimit mund të ndahen në tre grupe: alkooliza (1), hidroliza alkaline ose acidike (2.3) dhe aminoliza (4.5). Sinteza e PVA përmes reaksionit të kondensimit të polialdolit nga acetaldehidi ka rezultuar deri më tani në prodhimin e një polimeri me peshë të ulët molekulare. Nga e gjithë grupi i të dhënave të literaturës, të përkushtuar ndaj zhvillimit Metodat për sintezën e PVA, mund të dallohen pesë fusha kryesore:

1. Alkooliza e estereve të polivinilit në mjedisin e alkooleve alifatike të poshtme të thara (C1-C3), në veçanti metanolit, në prani të hidroksideve të metaleve alkali. Procesi i alkoolizës alkaline shoqërohet me xhelatim.
2. Alkooliza në prani të acideve. Numri i punimeve të pretenduara për këtë metodë është shumë më i vogël se sa për saponifikimin alkalik. Procesi i alkoolizës acidike, si në rastin e saponifikimit të PVA nga mekanizmi i reagimit të alkoolizës alkaline, shoqërohet me xhelatim.
3. Alkooliza alkaline dhe hidroliza në një përzierje të alkooleve më të ulëta alifatike me tretës të tjerë (dioksan, ujë, aceton, benzinë ​​ose estere). Kur përdoren përzierje, përbërësi i të cilave është uji, pothuajse në të gjitha rastet përqendrimi i tij nuk kalon 10% dhe saponifikimi shoqërohet me formimin e një xheli.
4. Marrja e PVA me mekanizmin e reaksionit të hidrolizës në prani të agjentëve acidë ose alkaline, ku uji vepron si medium i reagimit.
5. Zhvillimi i një dizajni të veçantë hardueri që lejon zgjidhjen problemet teknologjike e lidhur me xhelatimin në procesin e saponifikimit të PVA.

Disavantazhi kryesor dhe kryesor i teknologjive të përdorura është formimi i një xheli të fortë në vëllimin e plotë të aparatit të reaksionit kur arrihet një konvertim prej rreth 50% dhe një shkallë jo e plotë e hidrolizës PVA. Zgjidhja teknologjike e këtij problemi qëndron në hollimin e sistemit të reaksionit ose përdorimin e një skeme rrjedhëse për prodhimin e PVA, një rritje të kohës së sintezës dhe ngrohjes. Sidoqoftë, kjo çon në një rritje të konsumit të tretësit dhe, në përputhje me rrethanat, nevojën për rigjenerimin e tij pas sintezës, dhe ngrohja në prani të një agjenti saponifikues çon në shkatërrimin e polimerit. Një mënyrë tjetër është përdorimi i trazuesve të projektuar posaçërisht (të pajisur me tehe) për të bluar xhelin, megjithatë, ky përdorim i reaktorëve ose trazuesve të veçantë rrit koston e PVA. Përveç kësaj, metodat e mësipërme përdoren për të marrë një gamë të gjerë kopolimerësh polivinil acetate-polivinil alkool.

Alkool alkalik nga esteret e vinilit

Më e zakonshme është alkoolizimi i estereve të vinilit në mjedisin e alkooleve më të ulëta alifatike të thara (C1-C3), në veçanti metanolit, në prani të hidroksideve të metaleve alkali. Si agjentë alkaline, përdoren më gjerësisht hidroksidi i natriumit dhe kaliumit, metilati, etilati dhe propilati. Besohet se një parakusht për kryerjen e alkoolizës është një tharje e plotë e alkoolit.

Mekanizmi i alkoolizës alkaline të polivinilacetatit

Proceset e alkoolizës mund të ndahen në bazë të homogjenitetit (shtimi i një alkali në një zgjidhje homogjene PVA) ose heterogjeniteti (shtimi i një alkali në një dispersion PVA) të sistemit fillestar. Procesi i alkoolizës alkaline shoqërohet me xhelatim. Një metodë e njohur e saponifikimit të dispersioneve ujore PVA me tretësira ujore të alkaleve, e cila mund të kryhet në një fazë. Hidroliza alkaline e një dispersioni PVA me peshë molekulare 1·10 6 - 2·10 6 në këtë rast kryhet në një temperaturë prej 0 - 20°C për 2 - 5 orë.

Alkooliza alkaline në mjedise joalkoolike

Duke qenë se xhelatimi vështirëson procesin e saponifikimit PVA, janë bërë përpjekje për të zgjidhur këtë problem duke ndryshuar kushtet e procesit. Pra, për të reduktuar densitetin e masës xhel-like, në mjedisin e reagimit futet si më poshtë: "... një përbërje organike që ka një afinitet më të ulët termodinamik për PVA në krahasim me metanolin". Esteret e alkooleve polihidrike dhe acideve yndyrore, acetati metil (MeAc), hidrokarburet alifatike janë propozuar si precipitues për kopolimeret BC dhe VA. Futja e deri në 40% metil acetat në mjedisin e reagimit bën të mundur uljen e shkallës së saponifikimit të PVA në kohën e kalimit të fazës nga 60% në 35%. Zvogëlimi i viskozitetit të masës së reaksionit në momentin e xhelatimit mund të arrihet edhe me futjen e surfaktantëve, për shembull: OP-7, OP-10 ose proxanols. Në literaturë ka informacione që jo vetëm alkoolet, por edhe përzierjet me dioksan dhe tetrahidrofuran (THF), të cilat janë tretës të mirë për esteret polivinil, mund të përdoren si mjedis reaksioni. Punimi përshkruan procesin e saponifikimit, i cili bën të mundur marrjen e PVA me peshë të lartë molekulare me një përmbajtje të ulët të grupeve të mbetura të acetatit duke përdorur THF si medium. Kjo shpikje është aplikuar në saponifikimin e polivinil pivalatit për të marrë PVA sindiotaktike. Në këtë rast, shembujt nuk japin indikacione për saponifikimin e mundshëm të PVA. Ka indikacione për përdorimin e dioksanit si mjet reagimi.

Saponifikimi me mekanizmin e aminolizës

Është e nevojshme të theksohet puna e studiuesve rusë, në veçanti, S. N. Ushakov dhe kolegët e tij, të cilët janë të përkushtuar ndaj zhvillimit të metodave të reja për marrjen e PVA. Propozohet një metodë për saponifikimin e PVA në një mjedis të monoetanolaminës, etanolit ose një përzierje etanol-monoetanolamine nën veprimin e monoetanolaminës që përdoret si agjent saponifikues. PVA e përftuar me këtë metodë përmban më pak se 1% të grupeve të mbetura të acetatit dhe përftohet në formën e një pluhuri të imët. Në mënyrë të ngjashme, aplikacioni propozon kryerjen e saponifikimit heterogjen të PVA me rruaza në metanol nën veprimin e një përzierjeje mono-, di-, trietanolamine ose amoniaku për të formuar një dispersion PVA.

Alkool acid nga esteret e vinilit

PVA dhe esterët e tjerë polivinil mund të sapunifikohen me mekanizmin e alkoolizës në prani të acideve.

Mekanizmi i Alkoolizës Acid të Polivinil Acetatit

Acidet më të përdorura janë sulfurik, klorhidrik dhe perklorik. Sidoqoftë, kur përdoret acidi sulfurik si katalizator, një pjesë e grupeve hidroksil të PVA esterifikohet me acid sulfurik për të formuar ester sulfat, i cili është shkaku i paqëndrueshmërisë termike të PVA. Përdorimi i acidit klorhidrik zakonisht rezulton në PVA me ngjyrë. Acidi perklorik nuk formon estere me PVA në kushtet e saponifikimit, por përdorimi i tij është i vështirë për shkak të paqëndrueshmërisë dhe prirjes për dekompozim shpërthyes. Saponifikimi acid i PVA kryhet në një zgjidhje alkooli (alkool metil ose etilik). Përdoren si alkool etilik 96% ashtu edhe alkool etilik ose metil pa ujë, duhet theksuar se preferohet metanoli. Saponifikimi "acid" i PVA gjithashtu mund të kryhet në një mjedis ujor pa shtimin e një tretësi organik.

Zhvillimi i instrumenteve speciale për proceset e saponifikimit

Siç u përmend më lart, xhelatimi gjatë sintezës së PVA krijon probleme serioze teknologjike që lidhen me përzierjen dhe izolimin e polimerit. Për zgjidhjen e këtij problemi, propozohet të kryhet procesi i saponifikimit në reaktorë të pajisur me mikser të një dizajni të veçantë ose në ekstruder në 20-250C. Saponifikimi në reaktorë të tillë kryhet sipas një skeme: alkooliza e PVA me rruaza në një zgjidhje alkoolike të një agjenti saponifikues. Patentat në pritje ndryshojnë në modifikimin e aparatit dhe në faktin se gjatë saponifikimit ndryshon numri i rrotullimeve të trazuesit/vidhos, gjeometria e reaktorit dhe trazuesit/vidhos. Në të gjitha rastet, autorët deklarojnë se PVA e përftuar nga kjo teknologji është një pluhur i bardhë me një përmbajtje të ulët të grupeve të mbetura të acetatit. Megjithatë, duhet theksuar se xhelatimi gjatë saponifikimit nuk mund të përjashtohet nga asnjë pajisje përzierëse. Shumica e metodave për marrjen e PVA janë periodike, megjithatë, ka një numër të mjaftueshëm patentash kushtuar teknologjisë së vazhdueshme të saponifikimit PVA. Një nga këto teknologji u zhvillua në NPO Plastpolimer (Shën Petersburg).

Teknologji për prodhimin e PVA në sistemin metanol-benzinë

Për të zgjidhur vështirësitë teknologjike që lidhen me xhelatimin në fazat e ndërmjetme të saponifikimit PVA, u propozua një qasje që përfshin futjen e benzinës si një precipitant në sistemin e reagimit. Kur shtoni benzinë ​​në një zgjidhje metanolike të PVA, që zakonisht përmban deri në 1% wt. uji, formohet një sistem heterogjen. Në varësi të sasisë së benzinës së shtuar në banjën sapunizuese, reaksioni i alkoolizës alkaline PVA mund të fillojë në një sistem homogjen ose heterogjen. Me futjen e më shumë se 30% të benzinës ndaj peshës së të gjithë fazës së lëngshme në një zgjidhje metanolike të PVA, formohet një emulsion i paqëndrueshëm. Me një rritje të përmbajtjes së benzinës në banjën e saponifikimit, kohëzgjatja e reaksionit para fillimit të xhelatit zvogëlohet dhe shkalla e saponifikimit të polimerit të çliruar zvogëlohet. Rritja e përmbajtjes së benzinës deri në 45% wt. çon në formimin e një pluhuri të trashë. Kur benzina futet në banjën e saponifikimit, shpejtësia e reagimit të alkoolit alkaline PVA rritet, veçanërisht pas ndarjes së tretësirës në dy faza të papërziershme. Sipas autorëve, përshpejtimi i reaksionit mund të shkaktohet nga një rënie në shkallën e tretjes së grupeve acetate PVA nga metanoli në prani të benzinës. Metoda e saponifikimit PVA e propozuar nga autorët jep një avantazh në teknologjinë e përftimit të një polimeri (veçanërisht në fazën e tharjes) që përmban më shumë se 25% (mol.) grupe acetate, si dhe kopolimerë me peshë molekulare të ulët BC dhe BA. Ai qëndron në faktin se në fazën e tharjes, faza e lëngshme pasurohet me benzinë, dhe grimcat e kopolimerit janë në mjedisin e precipitatorit, gjë që parandalon ngjitjen e grimcave së bashku dhe çon në formimin e pluhurave me rrjedhje të lirë.

Mënyra alternative për të marrë PVA

Një mënyrë premtuese dhe premtuese për të marrë PVA mund të jetë zhvillimi i marrjes së PVA nga VS. Megjithatë, niveli aktual i zhvillimit të shkencës dhe teknologjisë nuk lejon zhvendosjen e ekuilibrit drejt formimit të VS në çiftin VS-Acetaldehid. Prandaj, fjala "alternativë" përdoret në kontekstin e zhvillimit të një metode që redukton ose eliminon disavantazhet e metodave të mëparshme sintetike. Nga 1924 deri në 2002, shumë mënyra të ndryshme marrja e PVA, megjithatë, e pazgjidhshmja kryesore dhe disavantazhi kryesor i procesit ishte xhelatimi në fazën e saponifikimit. Është kjo mangësi që çon në nevojën për të zhvilluar një dizajn të ri harduerik ose për të aplikuar risi të ndryshme teknologjike. Zgjidhja e problemit të xhelatimit është diskutuar më lart.

Metoda pa xhel për prodhimin e alkoolit polivinil

Në vitin 2002, në grupin shkencor të Institutit të Sintetikës Materialet polimer ato. Enikolopov (ISPM RAS, Moskë) nën udhëheqjen e Viktor Viktorovich Boyko zhvilloi dhe patentoi një metodë të re, shumë efikase të saponifikimit PVA. Karakteristikat e kësaj metode janë:

• Performancë e lartë
• Kostot e ulëta të energjisë
• Koha e shkurtër e sintezës
• Nuk ka xhel
• Mundësia e realizimit të procesit në sisteme shumë të përqendruara
• Mostrat amorfe të PVA me një shkallë kristaliteti jo më shumë se 5% u morën për herë të parë
• Metoda është e përshtatshme për saponifikimin e PVA me peshë të lartë molekulare pa një rënie të mprehtë të peshës molekulare të polimerit.

Metoda e zbuluar nga V.V. Boyko bazohet në analizën e diagrameve fazore për produktin fillestar, të ndërmjetëm dhe përfundimtar në sistemin “Alkool-Ujë”. Bazuar në diagramet fazore (të ngjashme me ato të saponifikimit në sistemin Benzin-Metanol), kushtet për sintezë u zgjodhën jo vetëm në modalitetin pa xhel (duke marrë një polimer tregtar në formë pluhuri), por edhe në një mënyrë plotësisht homogjene. (duke marrë një zgjidhje të përfunduar rrotulluese). Dallimi kryesor i këtij procesi është sinteza në rajonin e dekompozimit spinodal (metodat klasike bazohen në sintezën në rajonin e dekompozimit binodal). Në këtë mënyrë, shkalla e rritjes së grimcave të formuara të fazës së re polimer tejkalon shkallën e formimit të grimcave të reja, e cila, nga ana tjetër, çon në formimin në vëllimin e reagimit të një rrjeti hapësinor jo me nyje në grimca (kristalizimi qendra), por grimca të vetme. Tretësi i përdorur në sintezë shërben gjithashtu si plastifikues për PVA që rezulton. Shkalla e kristalinitetit të një PVA të tillë mund të ndryshojë artificialisht nga 5 në 75%. Kjo metodë është sigurisht e re dhe revolucionare.

Struktura dhe vetitë

Struktura kimike

Për shkak të faktit se polimeri fillestar (acetati polivinil) për prodhimin e alkoolit polivinil përftohet nga një reaksion polimerizimi kokë-bisht, PVA që rezulton ka një strukturë të ngjashme. Numri i përgjithshëm i njësive monomerike kokë më kokë është në nivelin 1-2% dhe varet plotësisht nga përmbajtja e tyre në polivinil acetatin përfundimtar. Lidhjet kokë më kokë kanë një rëndësi të madhe vetitë fizike polimer, si dhe tretshmëria e tij në ujë. Si rregull, PVA është një polimer pak i degëzuar. Degëzimi është për shkak të reaksionit të transferimit të zinxhirit në fazën e marrjes së polivinil acetatit. Qendrat e degëzimit janë pikat më të dobëta të zinxhirit të polimerit dhe është përmes tyre që zinxhiri prishet gjatë reaksionit të saponifikimit dhe, si rezultat, pesha molekulare e polimerit zvogëlohet. Shkalla e polimerizimit të PVA është 500-2500 dhe nuk përkon me shkallën e polimerizimit të PVA origjinale.

Shkalla e hidrolizës së PVA varet nga aplikimi i saj në të ardhmen dhe shtrihet në intervalin 70 - 100 mol%. Në varësi të kushteve dhe llojit të saponifikimit të pjesshëm, grupet e mbetura të acetatit mund të shpërndahen rastësisht përgjatë zinxhirit polimer ose në blloqe. Shpërndarja e grupeve të mbetura të acetatit ndikon në vetitë e rëndësishme të polimerit si pika e shkrirjes, tensioni sipërfaqësor i tretësirave ujore ose koloideve mbrojtëse dhe temperatura e tranzicionit të qelqit.

Alkooli polivinil që rrjedh nga polivinil acetati është një polimer taktik. Kristaliteti i PVA është për shkak të pranisë së një numri të madh të grupeve hidroksil në polimer. Në kristalinitetin e polimerit ndikohet edhe nga parahistoria e polimerit, degëzimi, shkalla e hidrolizës dhe lloji i shpërndarjes së grupeve acetate të mbetura. Sa më e lartë të jetë shkalla e hidrolizës, aq më i lartë është kristaliniteti i kampionit PVA. Kur një produkt plotësisht i saponifikuar trajtohet termikisht, kristaliniteti i tij rritet dhe çon në një ulje të tretshmërisë së tij në ujë. Sa më i lartë të jetë numri i grupeve të acetatit të mbetur në PVA, aq më i ulët është formimi i zonave kristalore. Një përjashtim për tretshmërinë është PVA e marrë me metodën e Boyko V.V. Për shkak të kristalinitetit të ulët fillestar, polimeri (pavarësisht peshës molekulare) është shkëlqyeshëm i tretshëm në ujë.

Vetitë fizike

Alkooli polivinil është një polimer i shkëlqyer emulsifikues, ngjitës dhe formues filmi. Ka qëndrueshmëri dhe fleksibilitet të lartë në tërheqje. Këto veti varen nga lagështia e ajrit, pasi polimeri thith lagështinë. Uji vepron si një plastifikues në polimer. Me lagështi të lartë, PVA zvogëlon forcën në tërheqje, por rrit elasticitetin. Pika e shkrirjes është në rajonin 230 °C (nën azot) dhe temperatura e tranzicionit të qelqit është 85 °C për formën plotësisht të hidrolizuar. Në ajër në 220 °C, PVA dekompozohet në mënyrë të pakthyeshme me çlirimin e CO, CO 2, acidit acetik dhe një ndryshim në ngjyrën e polimerit nga e bardha në kafe të errët. Temperatura e tranzicionit të qelqit dhe pika e shkrirjes varen nga pesha molekulare e polimerit dhe taktika e tij. Kështu, për PVA sindiotaktike, temperatura e shkrirjes qëndron në rajonin 280 °C dhe temperatura e tranzicionit të qelqit për një kopolimer PVA-PVA me një përmbajtje njësi PVA prej 50 mol% është nën 20 °C. PVA amorfe e marrë me metodën e V.V. Bojko nuk ka një rajon karakteristik endotermik përgjegjës për shkrirjen e fazës kristalore, megjithatë, dekompozimi termik i tij është identik me PVA të marrë me metodën klasike.

Vetitë kimike

Alkooli polivinil është i qëndrueshëm ndaj vajrave, yndyrave dhe tretësve organikë.

Aplikacion

• Trashues dhe material ngjitës në shampo, ngjitës, lateks
• Shtresë penguese për CO 2 në shishe PET (polietileni tereftalat).
• Përbërës i produkteve të higjienës për kujdesin e grave dhe fëmijëve
• Produkt për krijimin e një shtrese mbrojtëse të veshjes në prodhimin e fibrave artificiale
• Në industrinë ushqimore si emulsifikues
• Filma të tretshëm në ujë në procesin e prodhimit të materialit të paketimit
• Imobilizimi i qelizave dhe enzimave në mikrobiologji
• Prodhimi i butiralit polivinil
• Në solucione për pikat e syve dhe lentet e kontaktit si lubrifikant
• Në trajtimin jokirurgjikal të sëmundjeve onkologjike - si një agjent embolizues
• Si një surfaktant për të marrë nanogrimca të kapsuluara

Markat e alkoolit polivinil Alcotex ® , Elvanol ® , Gelvatol ® , Gohsenol ® , Lemol ® , Mowiol ® , Rhodoviol ® dhe Polyviol ® .

Burimet

1. Ushakov S.N. "Alkooli polivinil dhe derivatet e tij" M.-L.; Shtëpia Botuese e Akademisë së Shkencave të BRSS, 1960, v.1,2.
2. "Polyvinyl alkool, Properties and Application" // J. Wiley: Londër - NY - Sydney - Toronto, 1973.
3. Rozenberg M. E. "Polimere me bazë polivinil acetati" - L.; Dega e Kimisë Leningrad, 1983.
4. Finch C.A. "Polyvinyl Alcohol - Developments", Wiley, John and Sons, Incorporated, 1992.
5. Auth. certifikatë BRSS 267901
6. Auth. certifikatë BRSS 211091
7. Auth. certifikatë BRSS 711045
8. Pat. USA 6162864, 2000 Alkool polivinil
9. Autentifikimi BRSS 141302
10. Autentifikimi BRSS 143552
11. Pat. US 2513488, 1950 Metanoliza e estereve polivinil
12. Pat. Francë 951160, 1949
13. Pat. US 2668810, 1951 Procesi për saponifikimin e estereve polivinil
14. Pat. Gjermani 3000750, 1986.
15. Pat. Gjermani 19602901, 1997.
16. Pat. US 3072624, 1959 Procesi i saponifikimit për përgatitjen e alkoolit polivinil
17. Lee S., Sakurada I., “Die reagimskinetik der Fadenmoleküle in Lösung. I. Alkalische Verseifung des Polyvinylacetates”, Z.physic.Chem., 1939 vëll. 184A, f. 268
18. "Enciklopedia e polimereve" - ​​M.; Enciklopedia Sovjetike, 1972. v.1-3.
19. Linderman M. "Polymerization of vinyl monomers" - M.; Kimi, 1973.
20. Certifikata e autorit e Rusisë RU12265617
21. Certifikata e autorit e Rusisë RU22234518
22. Certifikata e autorit e Rusisë RU32205191
23. Bojko Viktor Viktorovich Sinteza e alkoolit polivinil në media ujë-alkool: Dis. ... sinqertë. kimi. Shkenca: 02.00.06: Moskë, 2004 112 f. RSL OD, 61:04-2/321