Aslo direct latex express test (aso direct latex). Latex slajd test za kvalitativno i polukvantitativno određivanje antistreptolizina o u nerazrijeđenom serumu. Metoda - Dokument Aso express lateks

Cijena: 1 435,00 RUB

Artikal možete dodati u svoju košaricu navođenjem količine

Proizvođač: Abris+

Zemlja: Rusija

Jedinica mjerenje: komplet

Šifra dobavljača: 303.1.250

Opis

Skup reagensa za određivanje sadržaja antistreptolizina O (ASO) u ljudskom krvnom serumu lateks aglutinacijom. Na temelju interakcije ASO ispitnog uzorka s molekulama ljudskog streptolizina-O (CO) imobiliziranim na površini čestica lateksa. Kada se CO-latex pomiješa s krvnim serumom koji sadrži ASO u koncentraciji većoj od 200 IU/ml, kao rezultat reakcije između CO i ASO, razvija se vizualno zabilježena aglutinacija čestica lateksa, što ukazuje na pozitivnu reakciju testa. Set je dizajniran za 250 studija

Funkcionalna namjena

Kvalitativno i semikvantitativno određivanje sadržaja antistreptolizina-O

Tehnički podaci

Sastav seta:
1. CO-lateks,
2. Međuspremnik,
3. Pozitivan kalibrator - ASO koncentracija veća od 200 IU/ml,
4. Granični kalibrator - ASO koncentracija - 200 IU / ml,
5. Negativan kalibrator - koncentracija ASO manja od 200 IU/ml.
6. Smolasta ploča,
7. Štapići za miješanje.
Komplet je dizajniran za 250 testova.
Reagensi su stabilni na temperaturi skladištenja od +2...8°C 12 mjeseci. Zamrzavanje nije dopušteno.
Datum proizvodnje, rok trajanja, serija i kataloški broj navedeni su na pakiranju kompleta.
Registriran u Roszdravnadzor.

ASLO izravni lateks ekspresni test (ASO izravni lateks)

Brzi test za polukvantitativno određivanje antistreptolizina O u serumu i plazmi. Osjetljivost >200 IU/ml. Kontrole pozitiv i negativ, supstrat, mješalice. Vrijeme analize ne više od 3 min.

Protutijela protiv streptolizina "O" (ASLO) proizvodi tijelo tijekom infekcije beta-hemolitičkim streptokokom kao odgovor na streptolizin "O" koji oslobađaju bakterije. otkrivanje i kvantifikacija ASLO u serumu omogućuje određivanje činjenice i stupnja infekcije.

Svrha i princip metode

ASLO lateks reagens je suspenzija čestica lateksa senzibiliziranih streptolizinom "O". Kada se reagens pomiješa s uzorkom seruma koji sadrži ASLO antitijela, dolazi do reakcije aglutinacije, koja se lako vizualno bilježi.

Spoj

• Reagens lateks, 5 ml (čestice lateksa senzibilizirane streptolizinom O, reagens sadrži natrijev azid 0,095%)
• Pozitivna kontrola, 0,5 ml (ljudski serum, pozitivan na ASLO antitijela (>200 IU/ml), reagens sadrži natrijev azid 0,095%)
• Negativna kontrola, 0,5 ml (ljudski krvni serum, negativan na ASLO antitijela (<200 МЕ/мл), реагент содержит азид натрия 0,095%)
• staklena podloga
• Mješalice za jednokratnu upotrebu
• Uputa

Ispitni uzorci

ANTISTREPTOLIZIN O (ASLO)

PAKET

E40062 40 testova Kompletan set

E40060 100 testova ASLO lateks reagens

E40063 100 testova Kompletan set

E40037 100 ml pufer glicin NaCl

NAČELOMETODA

Latex slajd test za kvalitativno i polukvantitativno određivanje antistreptolizina O u nerazrijeđenom serumu.

METODA

Komplet za testiranje ASLO lateksa sadrži čestice polistiren lateksa obložene stabiliziranim streptolizinom O kao antigenom koji imunološki reagira s odgovarajućim antitijelima protiv streptolizina O (ASLO) iz uzorka pacijenta ili kontrolnog seruma.

Pozitivna reakcija utvrđuje se vizualno aglutinacijom čestica lateksa u testnim stanicama na stakalcu.

REAGENSI

40 ili 100 testoviASLO lateks reagens

Suspenzija čestica polistirenskog lateksa obložena stabiliziranim streptolizinom O 1,0%

0,5 ml ili 1,0 ml Pozitivna kontrola

G ljudski serum spreman za uporabu koji sadrži koncentraciju ASLO potrebnu za aglutinaciju

0,5 ml ili 1,0 ml Negativna kontrola

Kontrola spremna za upotrebu koja ne reagira s lateks reagensom

IZ položiti na 6 ćelija

pufer glicin-NaCl100 ml pH 8,2 ± 0,2

Glicin 100 mmol/l

STABILNOST

Lateks reagens, pozitivna kontrola i negativna kontrola stabilni su do navedenog roka valjanosti na 2-8°C.

Ne zamrzavati!

Oštećenje reagensa: Prisutnost čestica i zamućenja.

UZORAK

Serum

Stabilnost: do 7 dana na 2-8°C,

Do 3 mjeseca na -20°C.

Nemojte koristiti visoko hemolizirane ili lipemične uzorke.

SHEMA KOPANJA

Kvalitativno određivanje (test probira)

Stavite lateks reagens, pozitivnu kontrolu, negativnu kontrolu i uzorke seruma na mjesto na sobnoj temperaturi. Temeljito promiješajte čestice lateksa.
Kap po kap u pojedinačne ćelije na slajdu:
Pozitivna kontrola
Negativna kontrola
Lateks reagens za sve uzorke i kontrolne jažice	1 kap svaka stanica
Promiješajte različitim štapićima i rasporedite tekućinu po cijeloj površini u određenim ćelijama.
Okrećite stakalce 2 minute tako da se smjesa polako kreće unutar stanica na stakalcu ili stavite na automatski rotator na 100 okretaja u minuti.
Nakon 2 minute očitajte rezultate pod jakim umjetnim svjetlom.

(1 kap  40µl)

INTERPRETACIJA REZULTATA

Aglutinacija pokazuje da ASLO sadrži više od 200 IU/ml u nerazrijeđenom uzorku. Serum s pozitivnim testom probira potrebno je ponovno testirati titracijom. (vidi dio 2)

Polukvantitativni test

Uzorci razrijeđeni puferom glicin-NaCl (šifra E40037):

Rasplod	ASLO (IU/ml u nerazrijeđenom uzorku)
1 + 1 (1: 2) 1 + 2 (1: 3) 1 + 3 (1: 4) 1 + 4 (1: 5)	400 600 800 1000
Nastavite test kako je opisano u 1. dijelu.

INTERPRETACIJA REZULTATA

Očitajte titar u završnom koraku razrjeđivanja s aglutinacijom i pomnožite titar s faktorom 200 (vidi "Osjetljivost") kako biste dobili rezultate u IU/ml; na primjer: titar 1: 5  koncentracija ASLO

5 x 200 [IU/ml] = 1000 [IU/ml]

KALIBRIRANJE

Osjetljivost ASLO lateksa kalibrirana je prema međunarodnom kalibratoru ASLO (WHO).

NORMALNE VRIJEDNOSTI

Odrasli: do 200 IU/ml; djeca

Svaki laboratorij postavlja svoje vlastite normalne vrijednosti.

KONTROLIRATIKVALITETE

Za svaku seriju koriste se pozitivne i negativne kontrole. Njihove rezultate treba usporediti s nepoznatim uzorcima kako bi se utvrdila razlika između moguće granulacije i aglutinacije.

Pozitivna kontrola – određena aglutinacijom u 2 minute.

Negativna kontrola - jednolična suspenzija bez aglutinacije nakon 2 minute.

KARAKTERISTIKE IZVEDBE

Analitička osjetljivost: -200 (±50 IU/ml)

Dijagnostička osjetljivost: 98%

Dijagnostička specifičnost: 97%

Učinak prozona: nije vidljiv do 1500 IU/mL

Smetnje: Nije primijećeno kod hemoglobina do 10 g/l, bilirubina do 20 mg/dl, lipemije do 10 g/l i reumatoidnog faktora RF do 300 IU/ml. Druge tvari mogu ometati.

DIJAGNOSTIČKIZNAČENJE

Povećanje ASLO titra može biti povezano s reumatizmom i glomerulonefritisom. Povećani ASLO titar veći od 200 IU/mL ukazuje na akutnu streptokoknu infekciju. ASLO titar treba pratiti svaka 2 tjedna tijekom 4-6 tjedana.

BILJEŠKA

Samo za profesionalnu upotrebu.

Samo za in vitro upotrebu

Lateks reagens, pozitivna kontrola, negativna kontrola i glicin-NaCl pufer sadrže 0,095% natrijevog azida. Nemoj progutati. Izbjegavati kontakt s kožom i sluznicom.

Zbrinjavanje korištenih reagensa provodi se u skladu s

odredbe lokalnog zakona.

Svi reagensi dobiveni od ljudi testirani su metodama koje je odobrila FDA na površinski antigen hepatitisa B i HIV i pokazalo se da su negativni. Unatoč negativnom rezultatu, smatra se da svi reagensi mogu izazvati infekcije.

Zbog učinka sušenja, netočan pozitivan rezultat može se pojaviti nakon 2 minute

Kao i kod svih dijagnostičkih metoda, konačna dijagnoza ne može se postaviti na temelju rezultata jednog testa, već se mora temeljiti na korelaciji više od jednog rezultata testa s drugim kliničkim nalazima.

tel. (48 58) 556 52 46

(48 58) 556 52 31

fax (48 58) 341 12 49

80-298 Gdansk POLJSKA

Određivanje sadržaja antistreptolizina O (ASO) temelji se na interakciji ASO ispitivanog uzorka s molekulama ljudskog streptolizina-O (CO) imobiliziranim na površini čestica lateksa. Kada se lateks CO pomiješa s krvnim serumom koji sadrži ASO u koncentraciji većoj od 200 IU/ml, kao rezultat reakcije između CO i ASO razvija se vizualno zabilježena aglutinacija čestica lateksa, što ukazuje na pozitivnu reakciju testa.

Istraživački materijal:

Serum. Korištenje hemoliziranih i lipemičnih uzoraka je neprihvatljivo. Uzorci koji sadrže čestice fibrina moraju se centrifugirati prije analize. Rok trajanja ispitnih uzoraka na temperaturi od 2-8°C nije duži od 2 dana.

Sadržaj kompleta i uvjeti čuvanja:

1. CO lateks
2. Pufer
3. Pozitivan kalibrator - ASO koncentracija > 200 IU/ml
4. Granični kalibrator - ASO koncentracija ~ 200 IU/ml
5. Negativan kalibrator - ASO koncentracija< 200 МЕ/мл
6. Probna ploča i lopatice.

Reagensi su stabilni na temperaturi skladištenja od 2-8°C 18 mjeseci. Datum proizvodnje, rok valjanosti, serija i kataloški broj navedeni su na pakiranju kompleta.

Priprema reagensa za postupak analize:

Optimalna temperatura reagensa i okoliš tijekom analize 22-25°C. Na temperaturama ispod 18°C ​​mogu se dobiti lažni rezultati.

CO-latex treba promiješati laganim mućkanjem prije upotrebe.

Analiza:

I. Kvalitativna definicija:

Stavite kalibratore i uzorke ispitnog seruma u volumenu od 20 µl u pojedinačne jažice test ploče. Dodajte 20 µl CO lateksa u unutrašnjost svake jažice. Brzo pomiješajte sadržaj kapi ispitnog uzorka i CO lateksa u svakoj jažici pojedinačnom lopaticom dok ne postane homogen.

Reakcijsku smjesu miješati kružnim pokretima ispitne ploče na mehaničkoj orbitalnoj miješalici ili ručno pri brzini od 80-100 okretaja u minuti tijekom 2 minute. Proces aglutinacije treba zabilježiti unutar 1 minute nakon prestanka pomicanja ispitne ploče. Značajno povećanje vremenskog intervala između zaustavljanja ispitne ploče i fiksiranja rezultata može dovesti do registracije lažne aglutinacije koja se javlja tijekom sušenja reakcijske smjese.

Tumačenje rezultata:

1. Jasno vidljivi agregati čestica lateksa - koncentracija ACO > 200 IU/ml.
2. Mali agregati - koncentracija ASO ~ 200 IU/ml.
3. Ujednačeno homogena mliječna suspenzija - koncentracija ASO< 200 МЕ/мл.

II. Semikvantitativna definicija:

Pripremite razrjeđenja ispitnih uzoraka pomoću pufera prema tablici

Stol

Analizirajte dobivena razrjeđenja u skladu s stavkom I.

Referentne granice:

• do 200 IU / ml.

Specifičnost:

Antigen koji se koristi u kompletu reagensa CO visoko je specifičan za ljudski ASO i ne reagira unakrsno s drugim serumskim proteinima u uvjetima testiranja.

PAŽNJA!

Nemojte dopustiti da se kit smrzne tijekom skladištenja, jer to dovodi do gubitka sposobnosti CO lateksa da reagira aglutinacijom, a time i do dobivanja lažno negativnih rezultata.

Dijagnostičke informacije:

Visoki titri ASO ukazuju na akutnu streptokoknu infekciju, pa se u ovom slučaju test mora ponoviti tjedan dana kasnije kako bi se otkrila dinamika bolesti. Povišene razine ASO u krvnom serumu tipične su za bolesnike oboljele od šarlaha, akutnog reumatoidnog artritisa, tonzilitisa i drugih streptokoknih infekcija, kao i za klinički zdrave kliconoše.

Književnost:

1. Plotz i Singer, Amer. J. Med., 1979, vol. 22.

Pažnja!

Za dezinfekciju stakalca treba koristiti dezinficijense na bazi slobodnog klora - kao što su Chloramix, DP-2T, Javel Solid, Chlorapin.

Neprihvatljivo je koristiti proizvode na bazi vodikovog peroksida i fluora, posebno "Absolucid oksi".